Дети начали получать российский препарат для генной терапии СМА

26 апреля 2023
Вадим Брайдов\РИА Новости

Несколько детей в рамках клинических исследований получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) — аналог «Золгенсма», заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

«По спинальной мышечной атрофии уже такая наша с вами победа, что такие дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог "Золгенсма", сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.

При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано три препарата для лечения болезни — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и «Золгенсма». Последний является самым дорогим лекарством в мире.

Источник: РИА Новости.

26 апреля 2023
Вернуться в раздел