Вопрос возможности производства урологического препарата «Дриптан» (оксибутинин) будет проработан с отечественными компаниями. Об этом сообщили ТАСС в пятницу в пресс-службе Минпромторга.
Ранее газета «Коммерсантъ» со ссылкой на основателя фонда помощи детям с врожденным расщеплением позвоночника «Спина бифида» Инну Инюшкину сообщила, что в июле из аптек ряда регионов РФ пропал урологический препарат «Дриптан» (оксибутинин) американской компании Abbott. Он необходим детям с травмами и опухолями позвоночника и нарушениями функций мочевого пузыря. Компания проинформировала о приостановке ввоза «Дриптана» до второго квартала 2023 года, уточнили изданию в Росздравнадзоре.
«Компетенции российских производителей позволяют на сегодня производить лекарственные препараты во всех терапевтических группах, и, безусловно, вопрос возможности производства препарата будет проработан с отечественными производителями — так же, как и вопрос возможности применения механизма параллельного импорта, поскольку очевидно нарушение компанией порядка информирования федеральных органов о приостановке поставок», — говорится в сообщении.
Производители или дистрибьюторы в соответствии с законом обязаны уведомлять Минпромторг не менее чем за год до планируемой приостановки или прекращения производства или ввоза в Россию лекарственных препаратов, отметили в ведомстве. В настоящее время такая информация относительно препарата «Дриптан» в адрес министерства не поступала. Перебои с поставками препарата обусловлены производственными причинами и носят временный характер, подчеркнули в Минпромторге.
По данным Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак»), в настоящее время в России зафиксированы остатки лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием оксибутинин в количестве 18 710 упаковок, добавили в ведомстве.
Источник: .
