Осмотр на наличие миодистрофии Дюшенна планируют включить в 2027 году в перечень обследований неонатального скрининга, заявил глава Минздрава Михаил Мурашко.
Уточним, что это заболевание является редким и генетическим. Преимущественно оно поражает мальчиков. При его наличии у пациента слабеют и уменьшаются в объеме мышцы.
Михаил Мурашко напомнил, что в этом году в неонатальный скрининг добавили два других заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
