Правительство России приняло постановление о создании в 2026 году регистра лиц с отдельными заболеваниями, в том числе онкологическими, легочными, сердечно-сосудистыми и психическими. Его цель — улучшение медпомощи больным и координация соответствующей работы регионов, сообщили в пресс-службе Минздрава.
«Регистр создан впервые и не является дополнением к существующим регистрам», — пояснили в Минздраве.
В него включат сведения о пациентах с онкологическими заболеваниями, включая злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и начальные стадии развития злокачественной опухоли (новообразования in situ); сахарным диабетом; психическими расстройствами и расстройствами поведения, требующими диспансерного наблюдения; ишемическими болезнями сердца, в том числе с нарушениями ритма и проводимости; наличием сердечных и сосудистых имплантов и трансплантатов; кардиомиопатией; сердечной недостаточностью; острыми нарушениями мозгового кровообращения; болезнями печени, включая алкогольную этиологию; хроническими обструктивными болезнями легких. В список вошло также состояние беременности, родов и послеродового периода.
Постановлением кабмина утверждены правила, которые устанавливают порядок ведения регистра для учета информации о пациентах, состав информации, размещаемой в регистре, и состав участников информационного взаимодействия.
В постановлении перечислены как поставщики информации о пациентах, так и пользователи регистра. Поставщиками будут, в частности, Минздрав, Соцфонд и Федеральный фонд обязательного медицинского страхования, медицинские и фармацевтические организации.
В числе пользователей регистра с определенными ограничениями будут Минздрав, Росздравнадзор, МВД («в объеме сведений, передача которых регулируется законодательством РФ» и которые необходимы для осуществления возложенных полномочий), Росстат («в части сводной статистической и аналитической отчетности»), уполномоченные региональные органы, медицинские и фармацевтические организации (с согласия пациента).
Как подчеркнули в Минздраве, «информация о пациентах, содержащаяся в регистре, подлежит защите в соответствии с положениями законодательства Российской Федерации об информации, информационных технологиях и защите информации, о персональных данных и статьи 13 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
