Первая фаза клинического исследования онковакцины «Энтеромикс» позволит определить оптимальную дозировку и переносимость препарата. Испытания проводятся в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) радиологии Минздрава России. Об этом сообщил генеральный директор НМИЦ радиологии, главный онколог Минздрава России Андрей Каприн.
«В НМИЦ радиологии Минздрава России идет первое клиническое исследование онколитической вакцины „Энтеромикс“. Сейчас проводится первая фаза, когда мы подробно изучаем переносимость и определяем оптимальность дозы. Только после ее завершения и одобрения переходят ко II и III фазам, где оценивается терапевтический эффект на большем количестве пациентов. И только затем препарат может выйти на рынок. Это стандартный, обязательный „международный“ путь, ускорить его невозможно без ущерба для безопасности», — сказал он.
В ходе доклинических испытаний вакцина, созданная НМИЦ радиологии Минздрава России и Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта, показала высокую эффективность.
