В Российской детской клинической больнице установили специальную порт-систему для тeрапии мукополисахаридоза II типа, редкого заболевания, при котором в организме накапливаются определенные вещества, способные разрушать ткани. Об этом сообщаeт фонд помощи детям с редкими орфанными заболеваниями «Круг добра».
«В России стартовала инновационная терапия мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера). Тeпeрь необходимый для терапии заболевания фермент, расщепляющий сложные углеводы, теперь доставляется непосредственно в желудочки головного мозга», — говорится в сообщении.
Уточняется, что применение терапии дает новую надежду семьям, где растут дети с тяжелой формой заболевания, при которой стандартная терапия с внутривенным введением не может остановить прогрессирующее поражение головного мозга.
