В России с 2027 года планируют начать использовать новую отечественную онковакцину

Новую отечественную онковакцину CaTeVac планируют начать использовать в России с 2027 года для лечения сарком мягких тканей. Об этом стало известно на заседании проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья» под председательством вице-премьера Татьяны Голиковой.

Уточним, что эта вакцина разработана НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Она будет обучать иммунную систему пациента распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Доклинические исследования уже успешно пройдены. Сейчас оформляются документы для получения разрешения на производство вакцины. В будущем ее могут использовать для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы, злокачественных солидных опухолей.

Необходимые исследования выполнены в ходе реализации федпроекта «Биомедицинские и когнитивные технологии будущего», который входит в состав нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья», цель которого — достижение к 2030 году высокого уровня технологического суверенитета в сфере медицинских технологий и изделий, производства лекарственных препаратов. Татьяна Голикова подчеркнула, что проект носит межведомственный характер. В его реализации, в частности, участвуют Минздрав, Минобрнауки и Минпромторг.

По данному федпроекту в 2025-2026 годах в России проводят 31 научное исследование. По их окончании ожидается разработка 5 лекарственных препаратов, 26 медизделий и технологий. Уже есть конкретные результаты, помимо онковакцины CaTeVac. Так, в стране создали и успешно протестировали экспериментальный образец медизделия i-Pavlovian Cognitive. Он необходим для повышения эффективности реабилитации пациентов с депрессией и посттравматическим синдромом. Разработчик — Институт физиологии им. И. П. Павлова Российской академии наук. Когнитивные функции пациента восстанавливаются за счет его вовлечения в целенаправленную деятельность в виртуальной среде. Завершить проект планируют в 2028 году. Затем изделие зарегистрируют и выведут на рынок.

Также по данному федпроекту в Федеральном центре мозга и нейротехнологий ФМБА России был создан и клинически проверен мобильный электроэнцефалограф с биологической обратной связью. Устройство предназначено для коррекции когнитивных и стрессовых расстройств у пациентов с заболеваниями центральной нервной системы. Сейчас готовятся документы для его регистрации. Устройство позволит создавать персонализированные программы реабилитации, повышая эффективность терапии с помощью биологической обратной связи. Зарегистрировать и выпустить его на рынок собираются уже в конце 2026 года.

Еще один федпроект, входящий в состав указанного нацпроекта, — «Регенеративная биомедицина, технологии превентивной медицины». В 2025–2026 годах по нему запланировано выполнение 23 научных исследований. Например, Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины имени академика Ю. М. Лопухина уже разработал аутологичный лекарственный препарат для пациентов с тяжелыми повреждениями суставов «Хондросфера». В его основе — собственные клетки и сыворотка крови пациента. Необходимости в донорских материалах или компонентах животного происхождения нет. Начать использовать этот препарат планируют с 2028 года.

Помимо этого, по данному федпроекту Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В. Н. Ореховича Минобрнауки России разработал лекарственный препарат с использованием свойств доксорубицина. Он позволяет повысить эффективность доставки действующего вещества в очаг злокачественной опухоли и снизить кардиотоксичность. Это в свою очередь повышает действенность лекарственной терапии и снижает количество побочных эффектов. Начать применять этот препарат планируют в 2029 году.

А по федпроекту «Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий» отечественные фармацевтические предприятия зарегистрировали 40 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП. Ранее эти медикаменты не производились в России. Налаживание их выпуска позволит укрепить технологический суверенитет страны, уменьшит зависимость от зарубежных поставок, обеспечит доступность таких лекарств по более низкой цене. Кроме того, по данному федпроекту было зарегистрировано более 1,8 тыс. медизделий.

Кроме того, в стране одобрены перечни приоритетных направлений, а также заболеваний и состояний, для лечения которых в 2026 году нужно создавать разработки. Также собраны предложения по актуализации данных перечней на 2027-й.

За счет реализации федпроекта «Технологии медицинских разработок» в 2026 году в России ведется работа по 10 проектам, связанным с разработкой лекарственных препаратов. Из них 3 — первые в классе. Еще по данному федпроекту реализуют 17 проектов по разработке медицинских изделий.

Ранее в России расширили перечень стратегически значимых лекарств.