Упрощение правил регистрации медизделий

Госрегистрация медицинских изделий необходима для вывода их на рынок. Упрощенный порядок регистрации позволяет участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности в максимально короткий период оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить медикаменты и медизделия на рынок, избежать их дефицита и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы.

Перечень медизделий, которые разрешено регистрировать в упрощенном порядке, определяет межведомственная комиссия. В ее состав входят представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, ФАС и ФТС.