Разрешение на клиническое применение инновационной персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины «Онкорна» для лечения колоректального рака получено. Об этом сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) России.
«Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на клиническое применение инновационной персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины "Онкорна" для терапии колоректального рака. Она стала второй в портфеле ФМБА России персонализированной онковакциной для терапии этого вида онкопатологии», — пояснили представители ведомства.
Разработкой препарата занимались сотрудники Центра стратегического планирования ФМБА России и Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины имени Ю. М. Лопухина. Новое средство представляет собой персонализированный биотехнологический лекарственный препарат, предназначенный для активации специфического противоопухолевого иммунитета.
«Препарат "Онкорна" создан на основе липидных наночастиц, содержащих синтезированную матричную РНК, которая кодирует набор индивидуальных неоантигенных пептидов, характерных для опухоли конкретного пациента. После введения вакцины под кожу иммунная система пациента активируется, и иммунные клетки начинают атаковать опухоль», — пояснила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.
Ранее сообщалось, что первый пациент, получивший персонализированную мРНК вакцину от рака отечественного производства, чувствует себя хорошо. Он проходит лечение от меланомы.
